Пациенты с орфанными заболеваниями вдвое чаще стали судиться с минздравами регионов за лекарства

Количество судебных исков от пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями, требующих льготного лечения, резко выросло. Согласно экспертному отчёту для комитета Госдумы по охране здоровья, в 2025 году суды рассмотрели 288 таких дел против 127 в 2024-м — рост на 126%.

Главными ответчиками выступают региональные министерства здравоохранения, которые отказывают в дорогостоящей терапии из-за дефицита средств в областных бюджетах. Суды в большинстве случаев поддерживают пациентов: в 2025 году 86% исков были удовлетворены полностью или частично, хотя доля отказов выросла с 6% до 12%.

Большинство споров касается взрослых пациентов, однако заметно увеличивается число дел по обеспечению детей. За пять месяцев 2026 года уже рассмотрено 36 детских исков. Кроме того, в 2025 году суды получили 35 исков от бывших подопечных фонда «Круг добра», которые после 19 лет лишились права на льготную терапию.

Эксперты отмечают, что действующий резервный механизм федерального финансирования охватывает лишь 17 жизнеугрожающих заболеваний, что оставляет значительную часть пациентов без гарантированной помощи вне судебного порядка.