Кабмин поддержал обязательные клинические испытания новых импортных ветпрепаратов только в России

Правительство РФ дало положительный отзыв на законопроект, который вводит требование проводить клинические исследования импортных ветеринарных препаратов исключительно на территории России. Это касается препаратов, которые ранее не были зарегистрированы в стране с тем же международным непатентованным или группировочным наименованием.

Изменения вносятся в закон «Об обращении лекарственных средств». Сейчас законодательство не содержит прямого требования о месте проведения таких исследований. Авторы инициативы — группа депутатов во главе с Алексеем Гордеевым и Владимиром Кашиным — считают, что новый порядок сделает регулирование более единообразным.

Кроме того, законопроект предусматривает автоматический обмен данными между государственными информационными системами в сфере сельского хозяйства. Он вносит соответствующие положения в законы «О ветеринарии», «О племенном животноводстве», «О безопасном обращении с пестицидами и агрохимикатами» и «О семеноводстве».

Для производителей и поставщиков импортных ветпрепаратов это означает дополнительные требования к регистрации новых продуктов на российском рынке. Мера направлена на усиление контроля за качеством и безопасностью ветеринарных лекарств, используемых в отечественном животноводстве.