Цифровая прослеживаемость станет условием для преференций при локализации лекарств в ЕАЭС

Правительство внесло изменения в постановление № 1875, которые увязывают получение регуляторных преимуществ для лекарств, произведённых по полному циклу в странах ЕАЭС, с цифровой прослеживаемостью.

С 1 декабря 2026 года такие препараты смогут претендовать на ограничения и преференции только при условии подтверждения происхождения каждой серии через систему прослеживаемости и размещения сведений на сайте Минпромторга.

Минпромторг также планирует добавить в систему реестр аналогов и механизм конвертации документов. Это должно дополнительно стимулировать локализацию производства лекарств на территории Евразийского экономического союза.

Нововведение касается фармацевтических производителей, работающих в странах ЕАЭС, и направлено на повышение прозрачности и контроля за происхождением препаратов, получающих государственную поддержку.